Forschung & Entwicklung
Patientenproben
(Serum, Plasma, Gewebe)
- Patientenproben
- Antigene
- Analytische Sensitivität / Analytische Spezifität
- Diagnostische Sensitivität / Analytische Spezifität
- Blutbank-Markerpanel
- Matrix Panels (Matched Sets)
- Inhibition (hämolytisch, lipämisch, ikterisch)
- Interference (RF, HAMA, Hyper IgM/IgG, etc.)
- Parameterspezifische kreuzreaktive Panels
- Prospektive Probennahme
- Gewebeproben
Studien / Validierung
Proben oder Panel
(Serum, Plasma, Gewebe)
Validierung von HIV, HBV, HCV in vitro Diagnostika nach allgemeinen technischen Spezifikationen (CTS-Serologie und NAT, 2009/108/EC, IVDR)
- Genotyp/Subtyp Panels
- Seroconversion Panels
- Blutbank-Markerpanel
- Matrix - Matched Sets
- Interference / Inhibition Panels
- Kreuzreaktive Panels
Validierung anderer Parameter (z.B. Hämatologie, Klinisch-chemische Endokrinologie, Autoimmunität)
- Diagnostische Sensitivität / Diagnostische Spezifität
- Klinische Proben für den Methodenvergleich (Left-over Proben oder prospektive Proben)
- Matrix Panels
- Referenzbereichsproben
Qualitätskontrolle
Freigabepanel für die Qualitätskontrolle
(Serum, Plasma, Gewebe)
- Positiv (niedriger, mittlerer, hoher Bereich)
- Negativ (kein Virus, kein Analyt)
- Grenzwertbestimmung (Werte im Bereich von nachweisgrenze bis zum klinischen Entscheidungspunkt)
Andere Panel
- Seroconversion
- Standardisierung
Produktion
Bulk Material
(Serum, Plasma, Gewebe)
- Positivplasma: Verschiedene Krankheitsausprägungen, Infektionskrankheiten, ToRCH und andere
- Negativplasma: Kein Virus, kein Analyt
- Behandeltes Plasma: Rekalzifiziertes, delipidiertes, diafiltriertes und/oder ultrafiltriertes Humanserum aus geronnenem Vollblut
- Proben für Ringversuche (für die externe Qualitätsbewertung)
Forschung & Entwicklung
Speziell Mitarbeiter und Entscheider aus Forschung und Entwicklung erhalten direkten Zugriff auf unser Inventar von über 450.000 Patientenproben.